1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GnRH Receptor

GnRH Receptor (促性腺激素释放激素受体)

Gonadotropin releasing hormone receptor; GNRHR

GnRH 受体(促性腺激素释放激素受体,GNRHR)是视紫红质样 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族的成员,由七个跨膜螺旋结构域组成,这些结构域通过细胞外和细胞内片段连接。GnRH 受体位于促性腺激素细胞(合成促性腺激素 LH 和 FSH 的垂体细胞)的质膜上。

哺乳动物 I 型和 II 型 GnRH 受体分别对 GnRH-I(也称为 LHRHR)和 GnRH-II 表现出不同的配体偏好。所有 GnRH 受体都会激活 Gq/11 家族的 G 蛋白,从而激活磷脂酶 C 催化的第二信使的产生,从而激活蛋白激酶 C (PKC)。由 GnRH 类似物激活的 GnRH 受体会刺激 LH 和 FSH 的合成和释放。GnRH 受体可用于乳腺癌和前列腺癌的研究、生育力调节、子宫内膜异位症以及一系列其他医学和兽医用途。

The GnRH receptor (Gonadotropin-releasing hormone receptor, GNRHR) is a member of the rhodopsin-like G protein-coupled receptor (GPCR) family and consists of seven transmembrane helical domains connected via extra- and intra-cellular segments. GnRH receptor is located on the plasma membrane of gonadotrophs, pituitary cells that synthesize the gonadotrophins LH and FSH.

Mammalian type I and II GnRH receptors show differential ligand preference for GnRH-I (also named as LHRHR) and GnRH-II, respectively. All GnRH receptors activate the Gq/11 family of G proteins, which activate phospholipase C-catalyzed production of second messengers that activate protein kinase C (PKC). GnRH receptor activated by GnRH analogues stimulates the synthesis and release of LH and FSH. GnRH receptors can be used for the research of breast and prostate cancer, regulation of fertility, endometriosis and a range of other medical and veterinary uses.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P10378
    GPR10 agonist 1 Agonist
    GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂,在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下,EC50 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。
    GPR10 agonist 1
  • HY-125611
    Fluorogestone acetate

    黄体酮杂质9;醋酸氟孕酮

    99.60%
    Fluorogestone acetate 是一种黄体酮化合物。Fluorogestone acetate 通过抑制脑下垂体黄体生成素 (LH) 的释放来抑制牛的排卵和同步发情周期。
    Fluorogestone acetate
  • HY-P3084
    Human follicular gonadotropin releasing peptide
    Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
    Human follicular gonadotropin releasing peptide
  • HY-P4447
    (Des-Gly10,D-Pyr1,D-Leu6,Pro-NHEt9)-LHRH
    (Des-Gly10,D-Pyr1,D-Leu6,Pro-NHEt9)-LHRH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
    (Des-Gly10,D-Pyr1,D-Leu6,Pro-NHEt9)-LHRH
  • HY-P5762A
    Phoenixin-14 TFA
    Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种可穿透大脑屏障的神经肽,具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。
    Phoenixin-14 TFA
  • HY-P4759
    (D-His2)-Goserelin
    (D-His2)-Goserelin 是一种 Goserelin 衍生物,Goserelin 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物。
    (D-His2)-Goserelin
  • HY-16168
    Degarelix acetate Antagonist
    Degarelix acetate (FE 200486) 是一种对人类促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体具有高亲和力/选择性的十肽(IC50 = 3 nM)。Degarelix acetate (FE 200486) 用于前列腺癌的研究。
    Degarelix acetate
  • HY-12096A
    WAY-207024 dihydrochloride Agonist
    WAY-207024 (dihydrochloride) 是一种有效的口服活性 GnRH 拮抗剂,可降低血浆中黄体生成素 (LH) 水平。
    WAY-207024 dihydrochloride
  • HY-P3641
    Kisspeptin 13 Activator
    Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
    Kisspeptin 13
  • HY-P4577
    (D-Tyr5,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH
    (D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
    (D-Tyr5,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH
  • HY-P2110
    RS-18286 Antagonist
    RS-18286 是一种强效的促黄体激素 (LH) 释放激素 (LHRH) 拮抗剂,可阻断垂体 LHRH 受体,抑制垂体促黄体激素 (LH) 分泌并降低血清性腺类固醇浓度。
    RS-18286
  • HY-P0009B
    Cetrorelix diacetate

    二醋酸西曲瑞克

    Antagonist
    Cetrorelix diacetate (SB-075 diacetate)是 GnRH 受体的强效拮抗剂,其 IC50 值为 1.21 nM。
    Cetrorelix diacetate
  • HY-106138
    Avorelin Agonist
    Avorelin (Meterelin) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂。Avorelin 可用于前列腺癌的研究。
    Avorelin
  • HY-P4463
    (Des-Pyr1)-LHRH
    (Des-Pyr1)-LHRH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
    (Des-Pyr1)-LHRH
  • HY-P2067
    Argtide Antagonist
    Argtide 是一种黄体生成素释放激素 (LHRH) 拮抗剂。Argtide 可用于子宫内膜异位症和癌症相关研究。
    Argtide
  • HY-W041308R
    DCOIT (Standard) Agonist
    DCOIT (Standard)是 DCOIT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮,可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca2+ 信号级联反应。
    DCOIT (Standard)
  • HY-P4688
    (Ser(Ac)4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH
    (Ser(Ac)4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是一种重要的肽类激素。
    (Ser(Ac)4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH
  • HY-P3663
    [Lys8] LH-RH Activator
    [Lys8] LH-RH 是 LH-RH 的类似物。[Lys8] LH-RH 可刺激 LHFSH 释放。
    [Lys8] LH-RH
  • HY-106279
    EA-230 Ligand 99.92%
    EA-230 是一种合成寡肽,最初来源于 β-人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 裂解物。EA-230 具有抗炎作用,可用于脓毒症的研究。
    EA-230
  • HY-P3672
    [D-Ala6]-LH-RH Agonist
    [D-Ala6]-LH-RH 是一种黄体激素释放激素 (LHRH) 类似物,可作为 GnRH 受体 激动剂。
    [D-Ala6]-LH-RH
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种